Curso RCP básico

El miércoles 16 de octubre el Colegio Oficial de Fisioterapeutas de la Región de Murcia ofreció de forma gratuita para todos los colegiados un Curso de Reanimación CardioPulmonar (RCP), en el que nos enseñaron las maniobras básicas para poder reanimar a un paciente en caso de ser necesario. Aparte del masaje cardíaco que en adultos es de 30/2 nos enseñaron a familiarizarnos con el DESA (Desfibrilador Semi-Automático), que empieza a ser obligatorio en todos los centros sanitarios tanto públicos como privados, y en aquellas instalaciones con mucha afluencia de gente.

En este curso, tuve la gran suerte de reencontrarme por sorpresa con tres compañeras de promoción con las que hice buena amistad durante los años de carrera. Dejo muestra gráfica.

VIII Albergue para Padres con Niños Afectados de Hemofilia en Edad Temprana

La Federación Española de Hemofilia (FEDHEMO) y la Asociación Regional Murciana de Hemofilia organizan, del 10 al 13 de octubre en Totana (Murcia), el ‘VIII Albergue para Padres con Niños Afectados de Hemofilia en Edad Temprana’, dirigido a todos los progenitores con hijos de 0 a 7 años de edad afectados por la enfermedad.

En estas jornadas habrá varios talleres y charlas teórico-prácticas como "Ejercicio Físico y Deporte en Hemofilia", impartida por Jorge Martín Campoy, fisioterapeuta de la Asociación Regional Murciana de Hemofilia.

Como informa la FEDHEMO, “durante los 4 días que durará el albergue se llevarán a cabo distintas actividades formativas y de ocio tanto para los niños como para los padres."

Para más información sobre el ‘VIII Albergue para Padres con Niños Afectados de Hemofilia en Edad Temprana’, clica aquí.

IX Jornadas Andersen para Pacientes con Inhibidor y sus Familias

Del 3 al 7 de Julio de 2013 participaré en las “IX Jornadas Andersen para Pacientes con Inhibidor y sus Familias”,  en el “Centro de Formación Permanente en Hemofilia”, Crta. Totana-Aledo, km 3 Urbanización La Charca. Totana (Murcia).

ESTAS JORNADAS ESTÁN DESTINADAS A:

• Jóvenes afectados de Hemofilia con Inhibidor o que hayan estado en tratamiento de inmunotolerancia a partir de 16 años de edad.

• Menores de 16 años afectados de Hemofilia con Inhibidor o que hayan estado en tratamiento de inmunotolerancia que pueden venir acompañados de sus padres y hermanos.

• Adultos afectados de Hemofilia con Inhibidor o que hayan estado en tratamiento de inmunotolerancia que pueden venir acompañados de su cónyuge e hijos.

EQUIPO DE PROFESIONALES:
• 2 enfermeros
• 2 médicos hematólogos
• 1 fisioterapeuta
• 1 trabajador social
• 1 psicólogo
• 1 administrativo
• 5 educadores / monitores.
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FECHA/HORARIO: llegada el 3 de Julio a lo largo de la mañana. y salida el 7 de Julio a partir de las 11:00 h.

PROGRAMA DE ACTIVIDADES:

MIÉRCOLES, 3 de julio Llegada participantes a lo largo de la mañana.
Distribución de habitaciones.
14:00 h. Comida.
18:00 h. Presentación del programa.
18:30 h. Taller Autotratamiento (grupo 1) y Taller Fisioterapia (grupo 2).
21:00h. Cena.
22:00h. Fiesta de bienvenida.
JUEVES, 4 de julio 8:30h. Despertar.
9:00h. Desayuno.
9:30h. Enfermería. Evaluación Fisioterápica.
10:30h. Inhibidores en Hemofilia e Inmunotolerancia. Dr. Raúl Pérez López. Hospital Universitario Rafael Méndez, Lorca. Murcia
Los educadores actividades con los niños
12:00h. Piscina.
14:00h. Comida.
15:00h. Siesta.
17:00h. Taller de psicología
“Manejo del inhibidor en AVD. Estrategias de afrontamiento”.
Grupo de Padres.
Valoración fisioterápica grupo de adultos.18:30h. Piscina.
21:00h. Cena.
22:00h. Velada.

VIERNES, 5 de julio 8:30h. Despertar.
9:00h. Desayuno.
9:30h. Enfermería. Evaluación Fisioterápica.
10:30h. Alimentación saludable.
Prevención de la Obesidad. Dra. María Zaragoza. Medico Nutricionista.
Los educadores actividades con los niños.
12:00h. Descanso.
12:30h. Taller de psicología
“Manejo del inhibidor en AVD. Estrategias de afrontamiento”.
Grupo de Adultos.
Valoración fisioterápica grupo de padres.
14:00h Comida.
15:00h. Siesta.
17:00h. Taller Autotratamiento (grupo 2) y Taller de Fisioterapia (grupo 1).
21:00h. Cena.
22:00h. Velada.
SÁBADO, 6 de julio
8:30h. Despertar.
9:00h. Desayuno.
9:30h. Enfermería. Evaluación Fisioterápica.
10:30h. Nuevos tratamientos en el abordaje del inhibidor. Dr. Faustino García Candel. Servicio de Hematología del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca.
Los educadores actividades con los niños.
12:00h. Piscina.
14:00h. Comida.
15:00h. Siesta.
17:00h. Piscina.
18:00h. Preparación equipaje.
20:00h. Clausura.
21:30h. Cena.
22:30h. Velada despedida.

DOMINGO, 7 de julio 8:30h. Despertar.
9:00h. Desayuno.
9:30h. Enfermería.
11:00h. Salida.

Taller sobre Fisioterapia en Hemofilia

El día 31 de mayo a las 20:30 h. se celebrará el "Taller sobre Fisioterapia en Hemofilia" en la Sede Social de la Asociación Regional Murciana de Hemofilia dirigido a padres con hijos con esta patología entre los 1 y los 15 años. El mismo estará impartido por Jorge Martín Campoy, fisioterapeuta de la Asociación.

Importancia de la fisioterapia en hemofilia

<< La fisioterapia es un componente esencial del tratamiento de los pacientes con hemofilia. >>

Los programas de ejercicio ayudan a recuperarse de una hemorragia muscular o articular y a prevenir episodios hemorrágicos en el futuro.

El objetivo general de la fisioterapia en la hemofilia es restablecer la función motora normal. Los objetivos concretos son:

• Mantener sanas las articulaciones y evitar deformidad.
• Aliviar el dolor.
• Aumentar la función manteniendo la amplitud del movimiento.
• Aumentar la fuerza muscular para reducir al mínimo la posibilidad de hemorragia.
• Mejorar el equilibrio y la cinestesia, lo que ayuda a evitar lesiones.
• Ayudar a la persona a mantenerse en buena forma y activa y a tener un peso saludable.

Los fisioterapeutas deben estar especializados para tratar a los pacientes con hemofilia. Hay que tener mucho cuidado para no causar una hemorragia o agravar los síntomas durante la exploración o el ejercicio. Por ejemplo, el fisioterapeuta debe manipular con cuidado al paciente y confirmar que se ha administrado el tratamiento de reposición del factor antes de la sesión, si es necesario.

La fisioterapia también se utiliza para facilitar la recuperación de procedimientos quirúrgicos, en especial la cirugía ortopédica programada (COP). La fisioterapia pre y postoperatoria es esencial para optimizar los resultados de la COP

Tipos de Hemofilia

Existen dos tipos de hemofilia: Hemofilia A, en la que hay déficit del Factor VIII de la coagulación, y Hemofilia B, también conocida como Christmas, en la que hay déficit del Factor IX. No hay diferencias significativas entre ambas, pero la hemofilia A es cinco veces más común que la hemofilia B.

Normalmente, una persona sana tiene entre un 50% y un 200% de Factor VIII o Factor IX circulante en su organismo, y en hemofilia esta tasa es mejor, por lo que, dependiendo de la tasa de Factor que tengamos, hablaremos de:

• Hemofilia grave (menos de 1% de actividad del Factor)
• Hemofilia moderada (entre 1-5% de actividad del Factor)
• Hemofilia leve (entre el 5-25% de actividad del Factor)

¿Qué es la Hemofilia?

"Hemo" significa sangre y "filia" amor a algo, y de esta forma tenemos el significado de la palabra hemofilia.

La hemofilia es una enfermedad hereditaria que se caracteriza porque uno o varios de los factores que intervienen en la coagulación de la sangre no funcionan adecuadamente, lo que puede provocar hemorragias internas o externas que afectan principalmente a músculos y articulaciones.

Nuestro organismo tiene un recurso para evitar la pérdida exagerada de sangre, su COAGULACIÓN, es decir, un proceso por el cual unas proteínas que circulan por la sangre se activan, produciendo un líquido "gelatinoso" que hace de "tapón" (llamado fibrina). Estas proteínas de las que hablamos que circulan por la sangre son denominadas mediante números romanos: son los factores de coagulación. Y son doce los factores coagulantes que trabajan conjuntamente en un proceso complejo que pasamos a explicar de forma sencilla.

Los factores (proteínas) se activan como fichas de dominó, unas detrás de otras, así, cuando una empuja a la siguiente hace lo mismo, y así sucesivamente, hasta el final del proceso. Es lo que conocemos como "cascada de coagulación". Si falta un factor o es deficitario, la secuencia no progresa, la "cascada" se interrumpe y se forma más lentamente el coágulo que impediría el sangrado.

Charla y entrevista en la Campaña de Sensibilización Escolar de FAMDIF

En representación del Centro de Día Juan Cerezo y la Federación de Asociaciones Murcianas de Discapacidad Física y Orgánica (FAMDIF)ayer visité el Colegio Antonio de Nebrija para dar una charla sobre discapacidad dentro de la "Campaña de Sensibilización Escolar" a los alumnos de tercer ciclo de primaria.

Tras la charla algunos de los alumnos de 6º nos hicieron una pequeña entrevista tanto a Sara como a mi.